En 11-årig tjej möter benmärgsdonatorn som räddade hennes liv
Att bli donator är en otroligt altruistisk handling, men det är inte ett lätt beslut att fatta. När detta är väl genomtänkt och genomfört tillåter det en annan person att få en ny chans i livet och skapar – i vissa fall – ett otroligt speciellt band mellan givaren och mottagaren, vilket är fallet med denna söta berättelse.
Laila Anderson var bara nio år gammal när sjukhusbesöken blev en del av hennes dagliga liv. Efter 16 månader av tester och två feldiagnoser fick hon reda på att hon hade primär hemofagocytisk lymfohistiocytos i det centrala nervsystemet, en extremt sällsynt autoimmun sjukdom som fick hennes kropp att producera för många immunceller, som sedan attackerade hennes hjärna.
via USA Today
"Hon var ett friskt barn tills dess att hela vår värld plötsligt vändes upp och ner", berättar Heather, Lailas mamma. Den lilla flickan är bara ett av 15 barn i världen som har haft uteslutande neurologiska symptom av sjukdomen, vilket har gjort det ännu svårare att sätta diagnos. "I grund och botten kan mina celler bekämpa dåliga saker, men de kan inte sluta slåss. Så mina immunceller började slåss mot varandra", förklarade den unga kvinnan.
Den 16:e oktober 2018 påbörjade hon sin cellgiftsbehandling. Det tog henne 10 veckors behandling att förbereda sig för hennes enda hopp: en benmärgstransplantation. Vid den tidpunkten var det bara att vänta på en donator. Det var då som Kenton Femlee kom in i hennes liv, en allmänläkare som lät sig inspireras av sin pappa – som lider av en sjukdom som skadar immunförsvaret – och sin gymnasielärare, en benmärgsdonator. Dessa erfarenheter inspirerade honom till att också bli en donator.
"Det här har verkligen drivit mig till att göra mitt bästa för att försöka förändra andra människors liv så att de inte behöver gå igenom det som min pappa och familj har gått igenom", berättar pojken. Så han skrev upp sig på listan som benmärgsgivare. År 2019 fick Kenton telefonsamtalet som förändrade hans liv: han kunde hjälpa en 10-årig tjej vid namn Laila.
Den 24:e januari 2019 fick Laila sin märg. Efter en period av återhämtning lyckades den lilla flickan återgå till ett normalt liv. "Nu är jag som alla andra barn. Jag går i sjätte klass. Jag går i skolan fem dagar i veckan. Det enda jag skulle säga är annorlunda än alla andra är att jag tar några mediciner och tar blodprov en gång i månaden." förklarade Laila.
Den 5:e december 2019, under en speciell händelse i St. Louis, träffades Laila och Kenton för personligen för första gången. Innan den dagen hade båda familjerna brevväxlat och redan byggt upp ett speciellt band. Så fort de såg varandra sprang de fram mot varandra i en känsloladdad kram. Det rörande ögonblicket filmades på en video som rörde många människor på nätet.
